Neuropeptyd Y i peptyd YY hamują lipolizę w ludzkich i psich komórkach tłuszczowych poprzez białko G wrażliwe na krztusiec.

Neuropeptyd Y (NPY) i peptyd YY (PYY) są peptydami regulatorowymi, które mają znaczną homologię sekwencji z polipeptydem trzustkowym. Ponieważ (a) wykazano, że NPY ulega kolokalizacji z noradrenaliną zarówno w obwodowych, jak i centralnych neuronach katecholaminergicznych, i (b) receptory alfa 2-adrenergiczne adipocytów odgrywają główną rolę w regulacji lipolizy, badaliśmy wpływ NPY i PYY na wyizolowanych komórkach tłuszczowych. W ludzkich komórkach tłuszczowych NPY i PYY promowały zależne od dawki hamowanie lipolizy wywołane przez 2 mikrogramy / ml deaminazy adenozyny (usuwanie adenozyny) niezależnie od zastosowanego wskaźnika lipolitycznego (glicerolu lub niezestryfikowanych kwasów tłuszczowych). W komórkach tłuszczowych psa NPY i PYY hamowały lipolizę adenozyny, deaminazę, izoproterenol i forskolinę. U ludzi i psów działanie NPY lub PYY zniesiono przez traktowanie komórek toksyną Bordetella pertussis, co wyraźnie wskazuje na zaangażowanie białka Gi w działanie antylipolityczne. Continue reading „Neuropeptyd Y i peptyd YY hamują lipolizę w ludzkich i psich komórkach tłuszczowych poprzez białko G wrażliwe na krztusiec.”

Pocieszyciel błony spektralnej: wariant sporyny związany z autosomalną dominującą dziedziczną sferocytozą i wadliwym wiązaniem z białkiem 4.1.

Przeanalizowaliśmy sekwencję DNA cDNA kodującego region końcowy NH2 beta-spetryny od członków spokrewnionych z autosomalną dominującą dziedziczną sferocytozą związaną z wadliwym wiązaniem białka 4.1. Znaleźliśmy mutację punktową w kodonie 202 w obrębie 272 aminokwasowego końca NH2 beta-spektrum. TGG zmieniono na CGG, co spowodowało zastąpienie tryptofanu argininą. Podstawowa zmiana eliminuje normalnie występujące miejsce restrykcyjne PvuII i tworzy nową stronę MspI. To odkrycie umożliwiło szybkie wykrycie lub wykluczenie mutacji na poziomie DNA wśród członków rodziny, w tym jednego członka, dla którego tę analizę przeprowadzono prenatalnie. Continue reading „Pocieszyciel błony spektralnej: wariant sporyny związany z autosomalną dominującą dziedziczną sferocytozą i wadliwym wiązaniem z białkiem 4.1.”

Interleukina 12 wywiera zróżnicowany wpływ na dojrzewanie komórek T CD45R0-CD4 noworodków i dorosłych.

Obecnie uznaje się, że IL-12 odgrywa dominującą rolę w ochronnej odporności przeciwko patogenom wewnątrzkomórkowym przez promowanie rozwoju odpowiedzi typu T pomocnika typu (Th1). Poniżej przedstawiamy nieoczekiwane spostrzeżenia, że IL-12 wywiera zróżnicowany wpływ na dojrzewanie natywnych ludzkich limfocytów T CD4 izolowanych z krwi pępowinowej lub z krwi zdrowych osób dorosłych. Po primowaniu w obecności IL-12 naiwne komórki dorosłych dawców, zdefiniowane jako limfocyty T CD45R0-CD4 +, nabywają fenotyp Th1, podczas gdy komórki neonatalne rozwijają się w komórki efektorowe wytwarzając wysoki poziom IL-4 oprócz IFN-gamma. Ten wpływ IL-12 na noworodkowe komórki T jest bezpośredni, ponieważ jest obserwowany na wysoce oczyszczonych komórkach T CD4, jednak nie jest hamowany przez komórki T CD8 i komórki NK. Niestymulowane komórki T noworodków, które zostały wstępnie inkubowane z IL-12 przed rozpoczęciem stymulacji zachowują się jak komórki T dorosłe i nabywają fenotyp Th1 po stymulacji w obecności IL-12. Continue reading „Interleukina 12 wywiera zróżnicowany wpływ na dojrzewanie komórek T CD45R0-CD4 noworodków i dorosłych.”