Wiązanie reowirusa typu 3 przez domenę białka sigma 1 istotnego dla hemaglutynacji prowadzi do infekcji komórek mysich erythroleukemii.

Rozpoznanie receptorów komórkowych przez reowirusy ssaków jest ważną determinantą tropizmu komórkowego i tkankowego wykazywanego przez reowirusowe szczepy różnych serotypów. Aby poszerzyć naszą wiedzę na temat roli interakcji reowirusa-receptora w tropizmie reowirusów, ustaliliśmy, czy szczepy reowirusów typu i 3 mogą infekować komórki pochodzące z prekursorów erytrocytów. Stwierdziliśmy, że reowirus typu 3 Dearing (T3D), ale nie typu Lang, może rosnąć w komórkach mysiej erytroleukemii (MEL). Tę różnicę wzrostu zbadano stosując reasortanty wirusowe i stwierdziliśmy, że zdolność T3D do infekowania komórek MEL jest określona przez wirusowe białko wiążące komórki, sigma 1. W doświadczeniach z użyciem mysich przeciwciał monoklonalnych (mAb), które wiążą się z inną sigmą regionach, pokazujemy, że wiązanie T3D z komórkami MEL jest hamowane przez mAb, który identyfikuje domenę ważną dla hemaglutynacji (HA). Ustaliliśmy również, że szczepy typu 3, które mogą infekować mysie komórki L, ale nie wytwarzają HA, nie infekują komórek MEL. Te wyniki sugerują, że reowirus typu 3 wiąże się i infekuje komórki prekursorowe erytrocytów poprzez domenę sigma ważną dla HA. Co więcej, to badanie sugeruje, że różne domeny niektórych wirusowych białek wiążących komórki są używane do inicjowania produktywnych infekcji różnych typów komórek.
[patrz też: guzek na powiece, rodzaje rocka, icd dzieciątka jezus ]