Helicobacter pylori, wrzód żołądka i dwunastnicy

W swoim artykule redakcyjnym na temat artykułu Hanssona i współpracowników (wydanie z 25 lipca) 1,2 Dr. Parsonnet sugeruje, że wiek, w którym nabyte jest zakażenie Helicobacter pylori, jest czynnikiem predykcyjnym dla różnych chorób wywołanych przez tę bakterię (tj. Wrzód dwunastnicy choroba lub rak żołądka). Jednak nasze badania w Chinach i badania w kilku rozwiniętych krajach wszystkie wskazują, że dzieciństwo jest zwykle okresem, w którym zakażenie H. pylori zostało nabyte. Continue reading „Helicobacter pylori, wrzód żołądka i dwunastnicy”

Wpływ Atenololu na śmiertelność i chorobowość sercowo-naczyniowe po nie kardiochirurgii ad 6

Doustne podawanie atenololu nie wiązało się ze zwiększoną częstością występowania niedociśnienia, bradykardii lub innych zdarzeń. Dyskusja
Wyniki tego badania pokazują, że u pacjentów, którzy mają lub są zagrożeni chorobą niedokrwienną serca i którzy przechodzą operację bezkardiologiczną, śmiertelność i zdarzenia sercowo-naczyniowe po wypisaniu ze szpitala mogą być znacznie zmniejszone przez podawanie atenololu podczas hospitalizacji w celu wykonania operacji. Czas do wystąpienia pierwszego zdarzenia niepożądanego, przeżycia i czasu przeżycia wolnego od zdarzeń był znacznie lepszy w przypadku atenololu, szczególnie w ciągu pierwszych sześciu do ośmiu miesięcy po operacji, a wpływ na przeżywalność utrzymywał się przez co najmniej dwa lata. Wśród pacjentów leczonych atenololem, którzy przeżyli w celu wypisania ze szpitala, przeżycie wyniosło 90 procent dwa lata po operacji, w porównaniu z 79 procentami w grupie placebo, a przeżywalność bez zdarzeń wynosiła 83 procent, w porównaniu z 68 procentami. Co więcej, okołooperacyjna beta-blokada wydawała się być dobrze tolerowana przez tych pacjentów, pomimo dużej częstości występowania chorób serca i płuc. Continue reading „Wpływ Atenololu na śmiertelność i chorobowość sercowo-naczyniowe po nie kardiochirurgii ad 6”

Przezskórna neurotomia o częstotliwości radiowej w przewlekłym szyjno-stawowym bólu zygłowkowo-stawowym ad 6

Tacy pacjenci zwykle nie są w stanie odzyskać spontanicznie lub odpowiedzieć na konwencjonalną terapię.1,23 Badana przez nas próbka była niewielka, ponieważ z etycznego punktu widzenia poddanie pacjentów operacji pozorowanej, która trwała trzy godziny i wiązało się z ryzykiem infekcji, narażeniem na promieniowanie i bólem pooperacyjnym, wymagało rekrutacji tak niewielu pacjentów, jak to konieczne. Chociaż większa liczba pacjentów uczestniczących w postępowaniu sądowym została przypisana do grupy kontrolnej, nie wpłynęło to na odpowiedź na leczenie.
Ani pacjenci, ani asesor nie poznali zadań związanych z wykonywaniem badań u pacjentów, dlatego badanie nie zostało naruszone. Chociaż drętwienie wystąpiło tylko u pacjentów z grupy leczonej aktywnie, wszyscy pacjenci zostali ostrzeżeni, gdy wyrazili świadomą zgodę, aby oczekiwać takich skutków ubocznych. Teoria placebo przewiduje, że nawet pacjenci otrzymujący leczenie kontrolne mogą odczuwać działania niepożądane, które są oczekiwane po aktywnym leczeniu. Continue reading „Przezskórna neurotomia o częstotliwości radiowej w przewlekłym szyjno-stawowym bólu zygłowkowo-stawowym ad 6”

Proteiny DCC i rokowanie w raku jelita grubego ad 5

Natomiast niekorzystny stopień złośliwości guza (słabo zróżnicowany vs dobrze lub umiarkowanie dobrze zróżnicowany) był przewidywany dla śmiertelności (względne ryzyko, 2,2; P = 0,02). Wyniki wielowymiarowej analizy oszacowań największej wiarygodności podano w tabeli 2. Dyskusja
Nasze wyniki wskazują, że ocena immunohistochemiczna DCC w raku jelita grubego dostarcza informacji o rokowaniu u pacjentów z nowotworami w stopniu II i III. U pacjentów z chorobą stopnia II i guzami z ujemnym mianem DCC wynik kliniczny był podobny jak u pacjentów z chorobą stopnia III. Pacjenci z guzami II stadium z dodatnim DCC mieli znacznie dłuższe całkowite przeżycie. Continue reading „Proteiny DCC i rokowanie w raku jelita grubego ad 5”

Mikrobicydowe / cytotoksyczne białka neutrofili wykazują niedobór w dwóch zaburzeniach: zespół Chediak-Higashi i „swoisty” niedobór granulatu.

Chociaż wiadomo, że kilka defektów genetycznych upośledza utleniające mechanizmy mikrobójcze / cytotoksyczne w ludzkim PMN, nie zgłoszono jeszcze żadnych niedoborów składników granulowanych PMN, które pośredniczą w aktywności bakteriobójczej niezależnej od tlenu. Przeanalizowaliśmy PMN od pacjentów z różnymi zaburzeniami granulocytowymi pod względem zawartości dwóch składników granulek azurophilowych, defensyn i katepsyny G, które wywierają działanie bakteriobójcze / cytotoksyczne in vitro, oraz jednego komponentu, elastazy, która ma pomocniczą aktywność mikrobójczą / cytotoksyczną. PMN od dwóch (dwóch) pacjentów ze specyficznym niedoborem granulek (SGD) wykazywał prawie całkowity niedobór defensyn, które w normalnych komórkach stanowią więcej niż 30% zawartości białka w granulkach azuropilu. SGD PMN zawierał normalne lub łagodnie zmniejszone ilości katepsyny G i elastazy. Odwrotnie, PMN trzech (trzech) pacjentów z zespołem Chediak-Higashi (CHS) zasadniczo nie zawierało katepsyny G i elastazy, ale ich zawartość defensyny była normalna lub nieznacznie zmniejszona. Continue reading „Mikrobicydowe / cytotoksyczne białka neutrofili wykazują niedobór w dwóch zaburzeniach: zespół Chediak-Higashi i „swoisty” niedobór granulatu.”

Ludzka krwinki czerwone Akwaporyna CHIP. II. Ekspresja podczas normalnego rozwoju płodu i w nowej postaci wrodzonej niedokrwistości dyserytropoetycznej.

Zintegrowane białko tworzące kanał (CHIP) jest archetypowym członkiem rodziny kanałów wodnych Aquaporin. Opóźnioną ekspresję CHIP wykazano ostatnio u okołoporodowych szczurów (Smith, BL, R. Baumgarten, S. Nielsen, D. Raben, ML Zeidel i P. Continue reading „Ludzka krwinki czerwone Akwaporyna CHIP. II. Ekspresja podczas normalnego rozwoju płodu i w nowej postaci wrodzonej niedokrwistości dyserytropoetycznej.”

Na interakcji podklas IgG z Fc gamma RIIa o niskim powinowactwie (CD32) na ludzkich monocytach, neutrofilach i płytkach krwi. Analiza funkcjonalnego polimorfizmu na ludzkiej IgG2.

Allotypowa postać receptora IgG Fc o niskim powinowactwie Fc gamma RIIa (CD32), nazywana niskim reagującym (LR) z powodu jego słabej reaktywności z mysią (m) IgG1, współdziała skutecznie z ludzką (h) IgG2. Fc gamma RIIaLR jest pierwszym znanym ludzkim FcR, który wiąże tę podklasę IgG. W tym badaniu analizowaliśmy rolę Fc gamma RIIa w wiązaniu stabilnych dimerów podklas hIgG oraz w indukcji mitogenezy komórek T przy użyciu chimerycznego mAb anty-CD3. Wykazujemy, że funkcjonalny polimorfizm hIgG2 jest wyrażany na większości obwodowych krwinek krwi zawierających Fc gamma R: monocytach, neutrofilach i płytkach krwi. Byliśmy w stanie ocenić wiązanie IgG za pośrednictwem Fc gamma RII bez interferencji z innymi klasami Fc gamma R, przez blokadę Fc gamma RI na monocytach, i stosując neutrofile osobnika z niedoborem dla genu Fcl gamma RIIIB. Continue reading „Na interakcji podklas IgG z Fc gamma RIIa o niskim powinowactwie (CD32) na ludzkich monocytach, neutrofilach i płytkach krwi. Analiza funkcjonalnego polimorfizmu na ludzkiej IgG2.”

Badanie czterech nowych rodzin z wrodzonymi nieprawidłowościami globulinowymi wiążącymi tyroksynę MOŻLIWE MUTACJE MIEJSCOWEGO POJEDYNCZEGO GENU

Zbadano pięć rodzin z wrodzonymi nieprawidłowościami związanymi z globuliną wiążącą tyroksynę (TBG). Na podstawie stężenia tyroksyny (T4) w osoczu – zdolność wiązania TBG u dotkniętych samców samców, zidentyfikowano trzy typy rodziny: niedobór TBG, niski poziom TBG i wysoki poziom TBG. We wszystkich rodzinach uzyskano dowody na dziedziczenie związane z chromosomem X i w jednej rodzinie spełnione zostały wszystkie kryteria ustanawiające ten sposób dziedziczenia. Tylko samice były heterozygotyczne, wykazując wartości pośrednie między dotkniętymi samcami a normalnymi. Nakładanie się na heterozygoty najczęściej występowało w rodzinach z niskim TBG. Continue reading „Badanie czterech nowych rodzin z wrodzonymi nieprawidłowościami globulinowymi wiążącymi tyroksynę MOŻLIWE MUTACJE MIEJSCOWEGO POJEDYNCZEGO GENU”

Mechanizm aktywacji lipazy wrażliwej na hormony w tkance tłuszczowej człowieka

Stwierdzono, że częściowo oczyszczona wrażliwa na hormon trójglicerydowa lipaza ludzkiej tkanki tłuszczowej jest podwójnie aktywowana przez dodanie cyklicznych jonów 3, 5, 5 -AMP, ATP i magnezu. Nie wpłynęło to na aktywność lipazy przeciwko dioleinie i monooleinie. Dodanie inhibitora kinazy białkowej w czasie zero całkowicie zahamowało aktywację, a hamowaniu temu zapobiegło wcześniejsze dodanie nadmiaru egzogennej kinazy białkowej (z mięśni szkieletowych królika). Dodanie inhibitora kinazy białkowej podczas etapu aktywacji blokowało proces aktywacji bez opóźnienia czasowego, co sugeruje, że kinaza białkowa działa bezpośrednio na lipazę wrażliwą na hormony. Dalsze oczyszczanie dało frakcję wolną od kinazy białkowej, a aktywacja lipazy w tej frakcji zależała absolutnie od dodania egzogennej kinazy. Continue reading „Mechanizm aktywacji lipazy wrażliwej na hormony w tkance tłuszczowej człowieka”

Multimerin znajduje się w alfa-granulkach spoczynkowych płytek krwi i jest syntetyzowany przez megakariocytarną linię komórkową.

W niniejszym raporcie opisujemy wewnątrzkomórkową lokalizację multimeriny w płytkach krwi i jej biosyntezę przez komórki Dami, megakariocytarną linię komórkową. Mikroskopię immunoelektronową zastosowano do badania zamrożonych cienkich skrawków spoczynkowych i aktywowanych płytek krwi. Multimeryna była zlokalizowana w obrębie alfa-granulki płytek krwi w ekscentrycznej pozycji. W aktywowanych płytkach multimeryna znajdowała się w otwartym układzie siatkowym i na zewnętrznej błonie plazmatycznej. W mikroskopowej immunocytochemii wykazano multimerynę w normalnych megakariocytach oraz w komórkach Dami po stymulacji PMA. Continue reading „Multimerin znajduje się w alfa-granulkach spoczynkowych płytek krwi i jest syntetyzowany przez megakariocytarną linię komórkową.”