Kortykosteroidowe zastrzyki z zewnątrzoponowe dla rwy kulszowej z powodu przepuklin jądrzastych Pulposus ad 6

Ponadto, 4 pacjentów (5 procent) w grupie metyloprednizolon wycofało się podczas pierwszych sześciu tygodni badania z powodu braku skuteczności, w porównaniu z 11 pacjentami (14 procent) w grupie placebo. Wobec braku danych na temat poglądów pacjentów na te wyniki, trudno jest wyciągnąć wnioski na temat ich znaczenia klinicznego. Aby ułatwić interpretację wielkości efektu leczenia, wielkości efektu obliczono zgodnie z sugestiami Kazisa i wsp. (średnia zmiana w grupie metyloprednizolon minus średnia zmiana w grupie placebo, podzielona przez połączone odchylenie standardowe średnich linii) .32 Jako wskazówki do interpretacji wielkości efektu leczenia, Cohen określił wartość 0,20 jako mały efekt, wartość 0,50 jako efekt umiarkowany, a wartość 0,80 jako duży efekt. 33 W przypadku bólu nóg, iniekcje metyloprednizolonu miały działanie o wielkości 0,40 po 3 tygodniach i 0,50 po 6 tygodniach. Continue reading „Kortykosteroidowe zastrzyki z zewnątrzoponowe dla rwy kulszowej z powodu przepuklin jądrzastych Pulposus ad 6”

Wpływ Atenololu na śmiertelność i chorobowość sercowo-naczyniowe po nie kardiochirurgii czesc 4

Jednowymiarowe predyktory śmiertelności dwuletniej zostały zidentyfikowane za pomocą technik regresji proporcjonalnych hazardów Coxa, 22 po tym, jak po raz pierwszy sprawdziliśmy, czy założenie modelu hazardu jest prawidłowe23. Predyktory z dwustronnymi wartościami P poniżej 0,10 zostały wprowadzone do modeli wielowymiarowych, oraz seria modeli została skonstruowana przez dodanie zmiennych, o ile wynikowy model wielowymiarowy miał niższą wartość P (według analizy chi-kwadrat) niż modele konkurencyjne. Analizy przeprowadzono przy użyciu oprogramowania do analizy statystycznej (SAS Institute, Cary, NC). Wyniki
Tabela 1. Tabela 1. Continue reading „Wpływ Atenololu na śmiertelność i chorobowość sercowo-naczyniowe po nie kardiochirurgii czesc 4”

Proteiny DCC i rokowanie w raku jelita grubego cd

Wszystkie współzmienne zostały zachowane w modelu, aby zilustrować brak efektu w obecności innych istotnych czynników. Rozkład każdej współzmiennej linii bazowej porównano dla podgrup negatywnych DCC i DCC z testem sumy rang Wilcoxona dla danych ciągłych i dokładnego testu Fishera dla danych kategorycznych. Wartość AP mniejsza niż 0,05 została uznana za wskazującą na istotność statystyczną. Wszystkie testy były dwustronne. Wyniki
Barwienie immunohistochemiczne
Rycina 1. Continue reading „Proteiny DCC i rokowanie w raku jelita grubego cd”

Przezskórna neurotomia o częstotliwości radiowej w przewlekłym szyjno-stawowym bólu zygłowkowo-stawowym czesc 4

Do pytań Czy twój zwykły ból jest obecny. I Czy potrzebujesz dalszego leczenia. Pacjent musiał odpowiedzieć przecząco. W przypadku osób z bólem innym niż ból szyi, wymóg, aby czynności życia codziennego trzeba było przywrócić, został zniesiony, jeśli ból nieleczony wpływał na te czynności. Analiza statystyczna
Gdy wszyscy badani zakończyli trzymiesięczną ocenę, kod randomizacji został przerwany w ograniczony sposób. Continue reading „Przezskórna neurotomia o częstotliwości radiowej w przewlekłym szyjno-stawowym bólu zygłowkowo-stawowym czesc 4”

Genetyczne odwzorowanie dwóch nowych loci cech ilościowych ciśnienia krwi u szczura poprzez genotypowanie genów systemu endotelinowego.

System endoteliny, składający się z szeregu silnych peptydów zwężających naczynia i ich receptorów, jest potencjalnie ważny w kontrolowaniu ciśnienia krwi. Stwierdziliśmy, że gen kodujący endotelinę-2 (ET2), znany również jako wazogenny peptyd jelitowy, silnie koagregował ze skurczowym ciśnieniem krwi w populacji F2 [F2 (S x LEW)] pochodzącej z krzyżówki soli wrażliwej Dahl ( S) szczur i szczur Lewis (LEW / NCrlBR) (LEW). Locus ET2 został przypisany do szczurzego chromosomu 5. Lokus histonowy (HITH) specyficzny dla jąder również silnie podlegał kosegregacji z ciśnieniem krwi w populacji F2 (S x LEW) i był przypisany do chromosomu szczura 17. Mapy genetyczne regionów zawierających ilościowe cechę loci (QTL) dla ciśnienia krwi na chromosomach 5 i 17 skonstruowano, a QTL umiejscowiono za pomocą programu MAPMAKER / QTL. Continue reading „Genetyczne odwzorowanie dwóch nowych loci cech ilościowych ciśnienia krwi u szczura poprzez genotypowanie genów systemu endotelinowego.”

Transformacja czynnika wzrostu-beta i supresja humoralnej odpowiedzi immunologicznej w zakażeniu HIV.

Wcześniej informowaliśmy, że PBMC od pacjentów HIV + spontanicznie uwalnia zwiększone poziomy TGF beta 1, przyczyniając się do defektów komórkowych odpowiedzi immunologicznych. Badanie to określa wpływ nadekspresji TGF beta na odporność humoralną w zakażeniu HIV. Stwierdziliśmy, że po stymulacji komórek przez Staphylococcus aureus Cowan I (SAC) od dawców HIV +, odpowiedzi proliferacyjne limfocytów B uległy zmniejszeniu. Ta niedobór korelował ściśle (r = 0,7, P mniej niż 0,001) ze zwiększonym wydzielaniem TGF beta przez PBMC od dawców zakażonych HIV. Kondycjonowana pożywka z HIV + PBMC i oczyszczonego TGF beta miała podobny wpływ hamujący na proliferację komórek B indukowaną przez SAC lub EBV, a komórki B od dawców zakażonych HIV były tak samo wrażliwe na hamowanie przez TGF beta, jak komórki od zdrowych dawców. Continue reading „Transformacja czynnika wzrostu-beta i supresja humoralnej odpowiedzi immunologicznej w zakażeniu HIV.”

Zmienność fenotypowa i niekompletna penetracja spontanicznych złamań u wsobnego szczepu myszy transgenicznych wyrażających zmutowany gen kolagenu (COL1A1).

W chorobach monogenicznych człowieka, takich jak osteogenesis imperfecta, często obserwuje się zmienność fenotypu i niepełną penetrację. Tutaj inbredowy szczep transgenicznych myszy wykazujących ekspresję wewnętrznie usuniętego genu dla pro alfa (I) łańcucha prokolagenu typu I (COL1A1) wyhodowano myszom typu dzikiego tego samego szczepu, tak że dziedziczenie fenotypu złamania można zbadać w jednorodne tło genetyczne. Aby zminimalizować wpływ czynników środowiskowych, fenotyp oceniano w zarodkach, które zostały usunięte z zaimpregnowanych samic d przed terminem. Badanie wybarwionych szkieletów z 51 transgenicznych zarodków z 11 oddzielnych miotów wykazało, że około 22% miało ciężki fenotyp z rozległymi złamaniami zarówno kości długich jak i żeber, około 51% miało łagodny fenotyp z tylko złamaniami żeber, a około 27% nie miało złamania. Stosunek poziomów mRNA w stanie ustalonym z transgenu do poziomu mRNA z endogennego genu był taki sam we wszystkich zarodkach transgenicznych. Continue reading „Zmienność fenotypowa i niekompletna penetracja spontanicznych złamań u wsobnego szczepu myszy transgenicznych wyrażających zmutowany gen kolagenu (COL1A1).”

Klonowanie i charakterystyka alloprzeszczepowego czynnika zapalnego-1: nowy czynnik makrofagowy zidentyfikowany w aloprzeszkach serca szczura z przewlekłym odrzuceniem.

Rozwój zmian miażdżycowych w szczurzym modelu Lewisa do F344 chronicznego odrzucania serca charakteryzuje się adhezją makrofagów do światła naczynia i naciekaniem makrofagów w neointimy przed akumulacją komórek mięśni gładkich. Zgłaszamy klonowanie i charakterystykę alloprzeszczepu czynnika zapalnego-1 (AIF-1), nowego cDNA, który ulega ekspresji we wczesnym i uporczywym stopniu w przewlekłym odrzucaniu alloprzeszczepów serca, ale nie występuje w syngraftach sercowych i sercach gospodarza. Pełnej długości cDNA koduje hydrofilowy polipeptyd o wielkości 17 kD zawierający 12-aminokwasowy region podobny do domeny EF-hand (wiążącej wapń). W allogenicznych przeszczepach serca transkrypty AIF-1 i białka zlokalizowane w celu infiltracji komórek jednojądrzastych. Analiza izolowanych populacji komórek potwierdziła selektywną ekspresję AIF-1 w makrofagach i neutrofilach i wykazała, że transkrypty AIF-1 mogą być podwyższone sześciokrotnie po stymulacji cytokiną IFN-gamma pochodzącą z limfocytów T. Continue reading „Klonowanie i charakterystyka alloprzeszczepowego czynnika zapalnego-1: nowy czynnik makrofagowy zidentyfikowany w aloprzeszkach serca szczura z przewlekłym odrzuceniem.”

Naturalne zabijanie komórek nowotworowych przez ludzkie komórki krwi obwodowej. Tłumienie zabijania in vitro przez diestrowe diestry forbolu.

Wykazano, że promujące nowotwór diestry forbolu hamują naturalne zabijanie in vitro przez ludzkie jednojądrzaste komórki krwi obwodowej. Hamujące działanie różnych diestrów forbolu i ich analogów korelowało z ich siłą działania jako promotorów nowotworowych, najskuteczniejszym środkiem jest 12-O-tetradekanoiloforbol-13-octan (TPA). Obie komórki krwi obwodowej i cele specyficznie związane z TPA i naturalne zabijanie można było zahamować przez wstępne potraktowanie dowolnej populacji komórkowej TPA, chociaż było to mniej skuteczne niż bezpośrednie dodanie TPA do testu. Komórki wstępnie traktowane TPA uwalniały TPA i metabolity tPA podczas późniejszej inkubacji w świeżej pożywce. To uwolnienie tPA było ewidentnie odpowiedzialne za hamowanie naturalnego zabijania przez wstępnie traktowane komórki docelowe; w eksperymentach, w których wymieszano wyznakowane i nieznakowane komórki docelowe, wstępne traktowanie nieznakowanych celów za pomocą TPA zahamowało zabijanie znakowanych celów. Continue reading „Naturalne zabijanie komórek nowotworowych przez ludzkie komórki krwi obwodowej. Tłumienie zabijania in vitro przez diestrowe diestry forbolu.”

Interleukina 12 wywiera zróżnicowany wpływ na dojrzewanie komórek T CD45R0-CD4 noworodków i dorosłych.

Obecnie uznaje się, że IL-12 odgrywa dominującą rolę w ochronnej odporności przeciwko patogenom wewnątrzkomórkowym przez promowanie rozwoju odpowiedzi typu T pomocnika typu (Th1). Poniżej przedstawiamy nieoczekiwane spostrzeżenia, że IL-12 wywiera zróżnicowany wpływ na dojrzewanie natywnych ludzkich limfocytów T CD4 izolowanych z krwi pępowinowej lub z krwi zdrowych osób dorosłych. Po primowaniu w obecności IL-12 naiwne komórki dorosłych dawców, zdefiniowane jako limfocyty T CD45R0-CD4 +, nabywają fenotyp Th1, podczas gdy komórki neonatalne rozwijają się w komórki efektorowe wytwarzając wysoki poziom IL-4 oprócz IFN-gamma. Ten wpływ IL-12 na noworodkowe komórki T jest bezpośredni, ponieważ jest obserwowany na wysoce oczyszczonych komórkach T CD4, jednak nie jest hamowany przez komórki T CD8 i komórki NK. Niestymulowane komórki T noworodków, które zostały wstępnie inkubowane z IL-12 przed rozpoczęciem stymulacji zachowują się jak komórki T dorosłe i nabywają fenotyp Th1 po stymulacji w obecności IL-12. Continue reading „Interleukina 12 wywiera zróżnicowany wpływ na dojrzewanie komórek T CD45R0-CD4 noworodków i dorosłych.”