Kortykosteroidowe zastrzyki z zewnątrzoponowe dla rwy kulszowej z powodu przepuklin jądrzastych Pulposus ad 5

Różnice w ulepszeniach między grupami nie były znaczące, z wyjątkiem tego, że grupa metyloprednizolonowa miała większą poprawę odległości między palcami (P = 0,006), a mniejszy odsetek pacjentów w tej grupie wykazywał niedobory czuciowe (P = 0,03). Wyniki po sześciu tygodniach (dane niepokazane) były bardzo podobne do wyników z trzech tygodni. Średnia zmiana wyniku Oswestry była większa w grupie metyloprednizolonowej niż w grupie placebo (różnica średnich zmian, -3,2, 95% przedział ufności, -9,4 do 2,2; P = 0,30). Pozostałe zmienne wynikowe ulegały dalszej poprawie w obu grupach; jedyną znaczącą różnicą był stopień poprawy bólu kończyn dolnych, jak oceniono za pomocą wizualno-analogowej skali bólu, która była większa w grupie metyloprednizolonowej (różnica w średniej zmianie, -11,0%, przedział ufności 95%, -21.1 do -0,9 ; P = 0,03).
Tabela 4. Continue reading „Kortykosteroidowe zastrzyki z zewnątrzoponowe dla rwy kulszowej z powodu przepuklin jądrzastych Pulposus ad 5”

Wpływ Atenololu na śmiertelność i chorobowość sercowo-naczyniowe po nie kardiochirurgii cd

Spośród 194 pacjentów zrzuconych, dane dotyczące wyników zebrano dla 192 (99 procent); został utracony w celu obserwacji i nie zastosowano, ponieważ operacja nie została wykonana po otrzymaniu badanego leku. Sześć miesięcy, rok i dwa lata po operacji, lekarze przeprowadzili zaplanowane oceny, które były niezależne od zwykłej opieki klinicznej pacjentów. Śmierć była rozważana z przyczyn sercowych, jeśli pacjent zmarł z powodu zawału mięśnia sercowego, arytmii lub zastoinowej niewydolności serca spowodowanej głównie stanem serca. Rozpoznanie zawału mięśnia sercowego wymagało co najmniej jednego z następujących: rozwoju nowych fal Q (jak zdefiniowano w Kodeksie Minnesota 1-1-1 lub 1-2-7); nowe trwałe zmiany odcinka ST lub zmiany załamka T (Minnesota Code 4-1, 4-2, 5-1 lub 5-2) 3 związane w czasie hospitalizacji z podwyższeniem całkowitej wartości kinazy kreatynowej i izoenzymu kinazy kreatynowej MB ; dowody z autopsji ostrego zawału mięśnia sercowego; lub dokumentacja zawału mięśnia sercowego w dokumentacji szpitalnej. 3 Niestabilna dławica piersiowa została zdefiniowana jako ciężki ból przedsercowy w klatce piersiowej, który utrzymywał się przez co najmniej 30 minut, nie odpowiadał na standardowe manewry terapeutyczne i był związany z przejściowymi zmianami odcinka ST lub falą T bez rozwoju fal Q lub nieprawidłowości enzymów diagnostycznych. Continue reading „Wpływ Atenololu na śmiertelność i chorobowość sercowo-naczyniowe po nie kardiochirurgii cd”

Proteiny DCC i rokowanie w raku jelita grubego ad

Wszystkie cztery przeciwciała wytwarzały identyczny wzór barwienia cytoplazmy. Próbki w tym badaniu były przetwarzane z arbitralnie wybranym przeciwciałem 723. Analiza immunohistochemiczna
Poszczególne wycinki tkanki o wielkości 4 do 5 urn odparowano i ogrzewano w 10 mM buforze monofosforanowym kwasu cytrynowego (pH 6,0) przez 30 minut w piecu mikrofalowym o mocy 1,35 kW (model MW5620T, Samsung, Suweon, Korea) z dużą mocą. Metoda zwiększania rozpoznawania antygenu w tkance archiwalnej określana jest jako odzyskiwanie antygenu. Aby zminimalizować odparowanie buforu podczas ogrzewania, szkiełka tkanki poddano działaniu mikrofal w niemetalowej kuchennej suszarce ciśnieniowej (Nordicware, Minneapolis). Continue reading „Proteiny DCC i rokowanie w raku jelita grubego ad”

Przezskórna neurotomia o częstotliwości radiowej w przewlekłym szyjno-stawowym bólu zygłowkowo-stawowym cd

Pod każdym innym względem procedury stosowane w obu grupach były identyczne. Jeden chirurg wykonał wszystkie operacje i wykonał wszystkie przedoperacyjne i pooperacyjne oceny. Inny operator sterował generatorem fal radiowych. Urządzenie zostało zamaskowane, aby chirurg nie mógł określić temperatury końcówki elektrody. Zastosowano znieczulenie miejscowe, z 2 ml 0,5% bupiwakainy infiltrującej terytorium wokół każdego nerwu docelowego. Continue reading „Przezskórna neurotomia o częstotliwości radiowej w przewlekłym szyjno-stawowym bólu zygłowkowo-stawowym cd”

Genetyczne odwzorowanie dwóch nowych loci cech ilościowych ciśnienia krwi u szczura poprzez genotypowanie genów systemu endotelinowego.

System endoteliny, składający się z szeregu silnych peptydów zwężających naczynia i ich receptorów, jest potencjalnie ważny w kontrolowaniu ciśnienia krwi. Stwierdziliśmy, że gen kodujący endotelinę-2 (ET2), znany również jako wazogenny peptyd jelitowy, silnie koagregował ze skurczowym ciśnieniem krwi w populacji F2 [F2 (S x LEW)] pochodzącej z krzyżówki soli wrażliwej Dahl ( S) szczur i szczur Lewis (LEW / NCrlBR) (LEW). Locus ET2 został przypisany do szczurzego chromosomu 5. Lokus histonowy (HITH) specyficzny dla jąder również silnie podlegał kosegregacji z ciśnieniem krwi w populacji F2 (S x LEW) i był przypisany do chromosomu szczura 17. Mapy genetyczne regionów zawierających ilościowe cechę loci (QTL) dla ciśnienia krwi na chromosomach 5 i 17 skonstruowano, a QTL umiejscowiono za pomocą programu MAPMAKER / QTL. Continue reading „Genetyczne odwzorowanie dwóch nowych loci cech ilościowych ciśnienia krwi u szczura poprzez genotypowanie genów systemu endotelinowego.”

Odpowiedź mózgu na niedożywienie białka: Mechanizm preferencyjnego zatrzymywania białka

Badanie to zostało zaprojektowane w celu określenia, w jaki sposób mózg, w przeciwieństwie do większości innych tkanek, utrzymuje prawie normalną zawartość białka w okresie niedoboru białka w diecie. Podawanie szczurom leucyny-3H rozpoczęto w okresie wczesnego rozwoju (6-18 dni), który charakteryzuje się nieproporcjonalnie szybkim wzrostem mózgu; później (24-33 dni) podawano leucynę-14C, gdy wzrost mózgu zmniejszał się, ale całkowity przyrost masy ciała nadal był szybki. W wieku 35 dni stosunek 3H: 14 C w mózgu, móżdżku i białku pnia mózgu wynosił średnio od 1,63 do 1,82. W mięśniach szkieletowych, wątrobie, mięśniu sercowym i błonie śluzowej jelit średnia 3H: 14C wynosiła 1,07 lub mniej. Następnie podawano dietę zawierającą 26% lub 3,4% białka. Continue reading „Odpowiedź mózgu na niedożywienie białka: Mechanizm preferencyjnego zatrzymywania białka”

Oczyszczanie ludzkiej bardzo długołańcuchowej dehydrogenazy acylo-koenzymu A i scharakteryzowanie jej niedoboru u siedmiu pacjentów.

Mitochondrialna bardzo długołańcuchowa dehydrogenaza acylo-koenzym A (VLCAD) została oczyszczona z ludzkiej wątroby. Masy cząsteczkowe natywnego enzymu i podjednostki oszacowano odpowiednio na 154 i 70 kD. Stwierdzono, że enzym katalizuje znaczną część mitochondrialnego odwapniania palmitoilkoenzymu A w wątrobie, sercu, mięśniach szkieletowych i fibroblastach skóry (odpowiednio 89-97, 86-99, 96-99 i 78-87%). Fibroblasty skóry od 26 pacjentów podejrzewanych o zaburzenie mitochondrialnego beta-oksydacji analizowano pod kątem białka VLCAD przy użyciu immunoblottingu, a 7 z nich zawierało niewykrywalne lub śladowe poziomy enzymu. Siedem niedoborów linii fibroblastów scharakteryzowano przez pomiary aktywności odwodornienia acylo-koenzymu A, całkowite utlenienie kwasu palmitynowego i syntezę białka VLCAD za pomocą impulsowego pościgu, co dodatkowo potwierdziło rozpoznanie niedoboru VLCADA. Continue reading „Oczyszczanie ludzkiej bardzo długołańcuchowej dehydrogenazy acylo-koenzymu A i scharakteryzowanie jej niedoboru u siedmiu pacjentów.”

Charakterystyka siedmiu nowych mutacji genu c-erbA beta w niespokrewnionych gatunkach z uogólnioną opornością na hormon tarczycy. Dowód dla dwóch regionów „hot-spot” domeny wiążącej ligand.

Analiza genetyczna w naszym laboratorium rodzin o ogólnej oporności na hormon tarczycy (GTHR) wykazała ścisłe powiązanie z locus, c-erbA beta, kodującym jądrowy receptor T3. Trzy punktowe mutacje i dwie delecje w tym locus zostały wcześniej zgłoszone u dotkniętych osób w niespokrewnionych rodzinach jako potencjalne bazy molekularne dla tego zaburzenia. W niniejszym badaniu wykorzystaliśmy bezpośrednie sekwencjonowanie amplifikowanych przez reakcję polimerazy egzonów genu c-erbA beta w celu szybkiego zidentyfikowania nowatorskich mutacji punktowych z siedmiu uprzednio niescharakteryzowanych rodzajów z GTHR. Zidentyfikowano sześć podstawień jednej zasady i jedną wstawkę podstawową i stwierdzono, że są one zgrupowane w dwóch regionach eksonów 9 i 10 w domenie wiążącej ligand receptora: w dystalnej subdomenie wiążącej ligand L2 oraz w złączeniu taui i dimeryzacji poddomeny. Zmniejszenie powinowactwa wiązania T3 w każdej z czterech testowanych mutacji, a także segregacja wszystkich mutacji u osobników dotkniętych klinicznie, mocno popiera hipotezę, że zmiany te są przyczyną GTHR w tych rodzinach. Continue reading „Charakterystyka siedmiu nowych mutacji genu c-erbA beta w niespokrewnionych gatunkach z uogólnioną opornością na hormon tarczycy. Dowód dla dwóch regionów „hot-spot” domeny wiążącej ligand.”

Nieczynna liczba limfocytów T CD8 stopniowo zmniejsza się u dorosłych zakażonych wirusem HIV.

Pokazujemy tutaj, że naiwne limfocyty T CD8 są zubożone podczas bezobjawowej fazy zakażenia HIV. Chociaż ogólne liczby limfocytów T CD8 są zwiększone podczas tego etapu, naiwne limfocyty T CD8 są progresywnie tracone i spadają równolegle z ogólną liczbą limfocytów T CD4. Ponadto pokazujemy, że naiwne limfocyty T CD4 są preferencyjnie tracone, gdy spada całkowita liczba komórek CD4. Wyniki te, przedstawione tutaj dla dorosłych, oraz w towarzyszącym badaniu dla dzieci, stanowią pierwszą demonstrację, że choroba HIV obejmuje utratę zarówno limfocytów T CD4, jak i limfocytów T CD8. Ponadto zapewniają one nowy wgląd w mechanizmy leżące u podstaw niedoboru odpornościowego osób zakażonych wirusem HIV, ponieważ naiwne limfocyty T są wymagane w przypadku wszystkich nowych odpowiedzi immunologicznych, w których pośredniczą komórki T. Continue reading „Nieczynna liczba limfocytów T CD8 stopniowo zmniejsza się u dorosłych zakażonych wirusem HIV.”

Modulacja zapalenia dróg oddechowych w mukowiscydozie. Hamowanie in vivo poziomów interleukiny-8 na powierzchni nabłonka oddechowego przez aerozolowanie rekombinowanego wydzielniczego inhibitora leukoproteazy.

W oparciu o wiedzę, że elastaza neutrofilowa (NE) w płynie nabłonkowym mukowiscydozy (CF) może indukować ludzkie komórki nabłonka oskrzeli w celu ekspresji genu dla interleukiny 8 (IL-8), chemotaktycznego czynnika obojętnochłonnego o masie cząsteczkowej 8,5 kD, mamy ocenili CF ELF pod kątem obecności IL-8 i zbadali zdolność aerozolowanego rekombinowanego wydzielniczego inhibitora leukoproteazy (rSLPI) do supresji NE, a zatem poziomów IL-8, na powierzchni nabłonka oddechowego w mukowiscydozie. Test immunologiczny związany z enzymem ujawnił 21,9 +/- 4,8 nM IL-8 w CF ELF w porównaniu z brakiem w grupie normalnej. Aktywne NE było wykrywalne w ELF wszystkich osobników z mukowiscydozą i było znacząco zmniejszone (P <0,03) po aerosolizacji rSLPI. Ludzkie komórki nabłonka oskrzeli eksponowane na ELF CF odzyskały przed rozpoczęciem terapii rSLPI transkrypty mRNA mRNA, ale ELF odzyskany po terapii rSLPI indukował znacznie mniejszą ekspresję genu IL-8 komórek nabłonka oskrzelowego. Zgodnie z tym, terapia aerozolowa rSLPI powodowała wyraźne obniżenie poziomów IL-8 CF ELF (P <0,05) i liczby neutrofilów (P <0,02). Continue reading „Modulacja zapalenia dróg oddechowych w mukowiscydozie. Hamowanie in vivo poziomów interleukiny-8 na powierzchni nabłonka oddechowego przez aerozolowanie rekombinowanego wydzielniczego inhibitora leukoproteazy.”