Proteiny DCC i rokowanie w raku jelita grubego cd

Wszystkie współzmienne zostały zachowane w modelu, aby zilustrować brak efektu w obecności innych istotnych czynników. Rozkład każdej współzmiennej linii bazowej porównano dla podgrup negatywnych DCC i DCC z testem sumy rang Wilcoxona dla danych ciągłych i dokładnego testu Fishera dla danych kategorycznych. Wartość AP mniejsza niż 0,05 została uznana za wskazującą na istotność statystyczną. Wszystkie testy były dwustronne. Wyniki
Barwienie immunohistochemiczne
Rycina 1. Rycina 1. Analiza immunohistochemiczna ekspresji białka DCC. Panel A pokazuje normalną śluzówkę okrężnicy: DCC ulega ekspresji w sposób jednolity (brązowe zabarwienie) w całej krypcie i komórkach luminalnych. W panelu B, białko DCC plami intensywnie w tkance gruczołowej lewej, podczas gdy nie ma immunoreaktywności w sąsiadującym raku. W panelu C występuje homogenne barwienie białka DCC w raku jelita grubego.
Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka kliniczna 132 pacjentów, u których oceniono raka jelita grubego dla DCC. Jeśli nie zastosowano techniki odzyskiwania antygenu, obserwowano tylko słabe, niejednolite wybarwienie z różnymi przeciwciałami anty-DCC. Natomiast po traktowaniu skrawków za pomocą mikrofal wszystkie cztery przeciwciała anty-DCC wytwarzały wyraźne wybarwianie cytoplazmatyczne w identycznych wzorach (Figura 1A, Figura 1B i Figura 1C). Barwienie znoszono, gdy przeciwciało było najpierw zaadsorbowane odpowiednim antygenem peptydowym (dane nie pokazane). Normalna błona śluzowa okrężnicy wykazywała równomierne zabarwienie DCC w krypcie i komórkach nabłonka światła; nie było wykrywalnej immunoreaktywności w komórkach nienabłonkowych (Figura 1A). DCC zaobserwowano również w siedmiu z siedmiu przypadkowych polipów gruczolakowatych (Figura 1B); komórki z zmianami gruczolakowatymi i normalną błoną śluzową sąsiadującą z tkanką nowotworową dostarczyły dodatnich kontroli wewnętrznych, aby wiarygodnie ocenić obecność lub nieobecność DCC w raku. W nowotworach, w których wykryto DCC, zaobserwowano jednorodny wzór barwienia w całej masie guza (Figura 1C). Tabela podsumowuje status barwienia DCC 132 próbek tkanek.
Charakterystyka pacjentów
Tabela przedstawia istotne cechy kliniczne 132 pacjentów, których nowotwory analizowano immunohistochemicznie. Populację badaną podzielono równo na mężczyzn i kobiety, a średnia wieku wynosiła 65,4 lat. Ani płeć, ani wiek nie korelowały z dodatnim wynikiem dla DCC (odpowiednio P = 0,06 i 0,90). U około dwóch trzecich pacjentów guz był ograniczony do prawego lub lewego okrężnicy; pozostała trzecia miała raka odbytnicy. Nie było różnic w częstości występowania DCC w guzach z tych miejsc (P = 1,00). Guzy pochodzące od 50% pacjentów nie miały wykrywalnego DCC. DCC było nieobecne u 50 procent pacjentów z chorobą w stadium II i 50 procent pacjentów z rakiem stopnia III. Z ocenianych guzów 86 procent było dobrze lub umiarkowanie dobrze zróżnicowanych; 14 procent było słabo zróżnicowanych. Etap TNM nie był związany ze statusem DCC (P = 0,31). Chociaż większość pacjentów, którzy otrzymali terapię adiuwantową, została zaklasyfikowana jako grupa z rakiem III stopnia, nie było znaczącej różnicy w tej grupie pomiędzy tymi, którzy byli dodatni pod względem DCC i tymi, którzy byli ujemni pod względem DCC (P = 0,44).
[hasła pokrewne: ambrisentan, dronedaron, bisoprolol ]
[przypisy: rodzaje rocka, immunochemia tsh, immunodiagnostyka ]