Na interakcji podklas IgG z Fc gamma RIIa o niskim powinowactwie (CD32) na ludzkich monocytach, neutrofilach i płytkach krwi. Analiza funkcjonalnego polimorfizmu na ludzkiej IgG2.

Allotypowa postać receptora IgG Fc o niskim powinowactwie Fc gamma RIIa (CD32), nazywana niskim reagującym (LR) z powodu jego słabej reaktywności z mysią (m) IgG1, współdziała skutecznie z ludzką (h) IgG2. Fc gamma RIIaLR jest pierwszym znanym ludzkim FcR, który wiąże tę podklasę IgG. W tym badaniu analizowaliśmy rolę Fc gamma RIIa w wiązaniu stabilnych dimerów podklas hIgG oraz w indukcji mitogenezy komórek T przy użyciu chimerycznego mAb anty-CD3. Wykazujemy, że funkcjonalny polimorfizm hIgG2 jest wyrażany na większości obwodowych krwinek krwi zawierających Fc gamma R: monocytach, neutrofilach i płytkach krwi. Byliśmy w stanie ocenić wiązanie IgG za pośrednictwem Fc gamma RII bez interferencji z innymi klasami Fc gamma R, przez blokadę Fc gamma RI na monocytach, i stosując neutrofile osobnika z niedoborem dla genu Fcl gamma RIIIB. To badanie wskazuje na specyficzność podklasy: hIgG3> hIgG1, hIgG2 >> hIgG4 dla Fc gamma RIIaLR i hIgG3, hIgG1 >> hIgG2> hIgG4 dla Fc gamma RIIaHR. Porównując poziomy hIgG w surowicy osób homozygotycznych pod względem postaci allotypowych dwóch fc gamma RIIa, obserwowaliśmy znacząco niższe poziomy surowicy hIgG2 u osobników wyrażających allotypową formę wiążącą hIgG2. Obserwacja ta może sugerować, że Fc gamma RIIa reguluje produkcję podklasy hIgG lub obrót w człowieku.
[więcej w: jak zbić trójglicerydy, icd 10 dzieciątka jezus, icd 10 jezus ]