PIC-504

Klonowanie i charakterystyka alloprzeszczepowego czynnika zapalnego-1: nowy czynnik makrofagowy zidentyfikowany w aloprzeszkach serca szczura z przewlekłym odrzuceniem.

Rozwój zmian miażdżycowych w szczurzym modelu Lewisa do F344 chronicznego odrzucania serca charakteryzuje się adhezją makrofagów do światła naczynia i naciekaniem makrofagów w neointimy przed akumulacją komórek mięśni gładkich. Zgłaszamy klonowanie i charakterystykę alloprzeszczepu czynnika zapalnego-1 (AIF-1), nowego cDNA, który ulega ekspresji we wczesnym i uporczywym stopniu w przewlekłym odrzucaniu alloprzeszczepów serca, ale nie występuje w syngraftach sercowych i serc...

Więcej »

Przezskórna neurotomia o częstotliwości radiowej w przewlekłym szyjno-stawowym bólu zygłowkowo-stawowym

Przewlekły ból szyi po urazie kręgów szyjnych uniemożliwił rozpoznanie i leczenie. Grupa zadaniowa Quebec ds. Zaburzeń związanych z kręgosłupem nie znalazła prawie żadnej literatury uzasadniającej stosowanie powszechnie stosowanych metod leczenia tego schorzenia.1 U około połowy pacjentów z przewlekłym bólem szyi tego typu, ból pochodzi ze zygzakowatych stawów szyjnych.2, 3 Nie można jej zdiagnozować klinicznie ani radiologicznie, ale można je zidentyfikować za pomocą ...

Więcej »

Badanie czterech nowych rodzin z wrodzonymi nieprawidłowościami globulinowymi wiążącymi tyroksynę MOŻLIWE MUTACJE MIEJSCOWEGO POJEDYNCZEGO GENU

Zbadano pięć rodzin z wrodzonymi nieprawidłowościami związanymi z globuliną wiążącą tyroksynę (TBG). Na podstawie stężenia tyroksyny (T4) w osoczu - zdolność wiązania TBG u dotkniętych samców samców, zidentyfikowano trzy typy rodziny: niedobór TBG, niski poziom TBG i wysoki poziom TBG. We wszystkich rodzinach uzyskano dowody na dziedziczenie związane z chromosomem X i w jednej rodzinie spełnione zostały wszystkie kryteria ustanawiające ten sposób dziedziczenia. Tylko s...

Więcej »

Ospa: geniusz, szaleństwo i tajemnice kiły ad

Retinoblastoma o niskiej penetracji została udokumentowana w co najmniej trzech rodzinach42,43 Nietypowo, pacjenci ci mieli mutacje promotora lub delecje w ramce genu genu retinoblastoma (RB), więc być może te allele wytwarzają pewne funkcjonalne białko RB, które może odpowiadać za łagodniejsza choroba. Siedem procent pacjentów z chorobą von Hippel-Lindau ma guzy chromochłonne, a ci pacjenci mają raczej mutacje missense niż bardziej powszechne mutacje ścinające genu dla chorob...

Więcej »
http://www.granulaty-tworzyw.info.pl 751#częste burczenie w brzuchu , #nowowiejska 27 warszawa , #zioła na drogi moczowe , #jak żyć w samotności , #clotrimazolum dzieci , #rossmann zwroty , #objawy policystycznych jajników , #oleju lorenza , #skurcze nerki , #krosty na rękach i nogach ,