Klonowanie i charakterystyka alloprzeszczepowego czynnika zapalnego-1: nowy czynnik makrofagowy zidentyfikowany w aloprzeszkach serca szczura z przewlekłym odrzuceniem.

Rozwój zmian miażdżycowych w szczurzym modelu Lewisa do F344 chronicznego odrzucania serca charakteryzuje się adhezją makrofagów do światła naczynia i naciekaniem makrofagów w neointimy przed akumulacją komórek mięśni gładkich. Zgłaszamy klonowanie i charakterystykę alloprzeszczepu czynnika zapalnego-1 (AIF-1), nowego cDNA, który ulega ekspresji we wczesnym i uporczywym stopniu w przewlekłym odrzucaniu alloprzeszczepów serca, ale nie występuje w syngraftach sercowych i sercach gospodarza. Pełnej długości cDNA koduje hydrofilowy polipeptyd o wielkości 17 kD zawierający 12-aminokwasowy region podobny do domeny EF-hand (wiążącej wapń). W allogenicznych przeszczepach serca transkrypty AIF-1 i białka zlokalizowane w celu infiltracji komórek jednojądrzastych. Analiza izolowanych populacji komórek potwierdziła selektywną ekspresję AIF-1 w makrofagach i neutrofilach i wykazała, że transkrypty AIF-1 mogą być podwyższone sześciokrotnie po stymulacji cytokiną IFN-gamma pochodzącą z limfocytów T. Leczenie dietą z niedoborem niezbędnych kwasów tłuszczowych (które łagodzi arteriosklerozę) lub IgG CTLA-4 (który blokuje aktywację limfocytów) znacząco obniżyło poziomy transkryptu AIF-1. Regulacja w górę AIF-1 w otoczeniu aktywacji limfocytów T sugeruje, że może odgrywać rolę w aktywacji i funkcjonowaniu makrofagów.
[przypisy: izotretynoina skutki uboczne, icd 10 jezus, immunochemia tsh ]