Dwufazowa indukcja bezpośredniej ekspresji genu wczesnego towarzyszy angiogenezie zależnej od aktywności i przebudowie mięśniówki mięśni szkieletowych królika.

Trwała aktywność skurczowa mięśnia szkieletowego sprzyja angiogenezie, a także transformacji skurczonych izoform białkowych i proliferacji mitochondrialnej we włóknach miodu. Ponieważ produkty wczesnych genów natychmiastowych, takie jak c-fos, c-jun i egr-1 w wielu szlakach sygnałowych regulujących reakcje komórkowe na bodźce zewnętrzne, staraliśmy się ustalić, czy utrzymująca się aktywność skurczowa indukuje ich ekspresję w mięśniach szkieletowych. Stymulacja elektryczna o niskim napięciu została zastosowana do nerwu ruchowego unerwiającego mięśnie przednie królika piszczeli przez okres od 45 minut do 21 dni. Analiza Northern i Western wykazała wyraźne, ale przejściowe indukcje c-fos, c-jun i egr-1 mRNA i białka w ciągu pierwszych 24 godzin. Dłuższe czasy trwania stymulacji wiązały się z wtórnym i utrzymującym się wzrostem ilości białka c-fos, c-jun i p88egr-1, co nieoczekiwanie nie towarzyszyło wykrywalne zmiany w mRNA. Immunohistochemia wykazała immunoreaktywność c-fos w jądrach mysich i naczyniowych w fazie wczesnej i późnej tej odpowiedzi. Wyniki te ujawniają złożony wzorzec ekspresji c-fos, c-jun i egr-1 w odpowiedzi na stymulację nerwów i sugerują, że białka te mogłyby funkcjonować w szlakach regulacyjnych, które modyfikują fenotyp mięśni.
[patrz też: immunodiagnostyka, guzek na powiece, icd 10 jezus ]